无创唐筛DNA检测

无创DNA检测的必要性

  • 每位孕妇都有出生缺陷儿的可能

    染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病。城市环境污染的加重、病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药等因素均有造成缺陷儿的可能。
    染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病随孕妇年龄的增高而升高。
    每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,因此每位孕妇都有接受产前胎儿染色体疾病检测的必要性。

  • 什么是无创DNA检测?

    无创即指无创产前基因检测(有人称无创DNA)。是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法适合检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

无创DNA检测有哪些优势

  • 检测范围广

    无创DNA检测可检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三大染色体疾病,而唐筛只能检测唐氏综合征,无创DNA检测范围更广,高于唐筛。

  • 无创安全

    无创通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA进行检测,无创安全;羊水穿刺是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞后进行检测,属于有创创性产检方法,存在流产、感染的风险。

  • 精确率较高

    无创DNA检测精确率高于唐筛,是一种精确度较高的产检筛查方法。

  • 方便快捷

    从到院到离开,时间短,省时省力;送检后10天,您可通过电话查询到个人检测结果;送检后15天,可以拿到检测报告。

无创DNA检测适用于哪些人群

  • 所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;
  • 孕早、中期血清筛查高危的孕妇;或发现单项指标值改变。
  • 所有需要做胎儿染色体检查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇,包括:中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。
  • “唐筛”或影像学筛查,例如孕期B超,显示异常或胎儿NT值增高。
  • 羊水穿刺失败,或对有创产检产生心理障碍。

无创DNA检测的时间是什么时候?

孕12周-24周是无创DNA的最佳检测时间

  • 孕8周
  • 孕12周
  • 孕16周
  • 孕20周
  • 孕24周
  • 孕28周
  • 孕32周
  • 孕36周
  • 孕40周

无创DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响检查结果的,提高检查精准率。
唐氏筛查的适合时间是在孕15-20周之间。羊水穿刺检查的合适时间为16-20周。相对比,无创DNA检测的时间段较长